Brytyjscy naukowcy stworzyli metodę analizy DNA embrionów, która pozwoli odkryć niemal wszystkie choroby genetyczne. Test może być dostępny w ciągu roku. Ten kosztujący 2,5 tys. funtów test może wykryć 15 tys. uszkodzeń genetycznych, takich jak mukowiscydoza, choroba Huntingtona, niektóre typy nowotworów, autyzm i upośledzenie umysłowe. Sprawdza także liczbę chromosomów w embrionie, potencjalnie zwiększając szanse utrzymania ciąży i zmniejszając ryzyko poronienia zapłodnienia pozaustrojowego.

Metoda ta (tzw. karyomapping) jest znacznie szybsza niż wszystkie do tej pory wykorzystywane. Analiza trwa mniej więcej trzy dni zamiast obecnych kilku tygodni. Co najważniejsze, naukowcy nie muszą z góry określać, jakiej mutacji szukają – test wykrywa wszelkie defekty.

Grupa brytyjskich i amerykańskich naukowców zamierza przeprowadzić próby na pacjentach w ciągu kilku najbliższych miesięcy. Jednakże prawdopodobnie w Wielkiej Brytanii ich użycie zostanie poddane pewnym restrykcjom. Tony Rutherford, przewodniczący Brytyjskiego Towarzystwa Płodności, powiedział, że ścisłe regulacje uchronią test przed nadużyciami.

Jednak metoda ta ma swoich krytyków, którzy uważają, że tworzenie embrionów i niszczenie ich, ponieważ posiadają wady, jest złe. Josephine Quintavalle z organizacji Comment on Reproductive Ethics zauważa, że nieznany jest wpływ badań na zdrowie embrionów.

Źródło: medycyna24.pl